Läkemedel mot illamående recept
Användning från kakor vid Fass.se
Metoclopramide orion
metoklopramidhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar ta detta läkemedel.Metoclopramide orion existerar en antiemetikum (läkemedel mot illamående samt kräkningar).
Den innehåller kunskap likt är nödvändig för dig.
- Spara denna data, ni kunna behöva läsa den igen.
- ifall ni äger ytterligare frågor vänd dig mot läkare, alternativt apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
- Detta läkemedel äger ordinerats enbart åt dig. Ge detta ej mot andra. detta förmå skada dem, även ifall dem uppvisar sjukdomstecken likt liknar dina.
- angående ni får biverkningar, prata tillsammans läkare alternativt apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna data. titta del 4.
I denna bipacksedel finner ni upplysning om:
1. vad Metoclopramide orion är samt vilket detta används för
2. vilket ni behöver känna till innan ni tar Metoclopramide orion
3. Hur ni använder Metoclopramide orion
4.
Eventuella biverkningar
5. Hur Metoclopramide orion ska förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
1. vad Metoclopramide orion är samt vilket detta används för
Metoclopramide orion är en antiemetikum (läkemedel mot illamående samt kräkningar). detta innehåller enstaka substans liksom kallas metoklopramid.
detta verkar på en område inom hjärnan vilket hindrar dig från för att bli illamående samt kräkas.
Vuxna
Metoclopramide orion används hos vuxna:
för för att förebygga fördröjt illamående samt kräkningar såsom är kapabel uppstå efter cellgiftbehandling
för för att förebygga illamående samt kräkningar likt orsakas från strålbehandling
för för att behandla illamående samt kräkningar inklusive illamående samt kräkningar liksom förmå uppstå nära migrän.
Metoklopramid kunna tas tillsammans tillsammans med läkemedel mot smärta (som tas via munnen) nära migrän för för att få bättre konsekvens från detta smärtstillande läkemedlet.
Barn samt ungdomar
Metoclopramide orion används hos ungar (i åldern 1-18 år) ifall ytterligare behandling ej fungerar alternativt ej kunna användas för för att förebygga fördröjt illamående samt kräkningar vilket är kapabel uppstå efter cellgiftbehandling.
www.kronansapotek.se › Varumarken › primperan.Metoklopramid vilket finns inom Metoclopramide orion kunna också artikel godkänd för för att behandla andra sjukdomar såsom ej nämns inom denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- alternativt ytterligare hälso- samt sjukvårdspersonal ifall ni besitter ytterligare frågor samt följ ständigt deras instruktion.
2.
vad ni behöver känna till innan ni tar Metoclopramide orion
Ta ej Metoclopramide Orion:
om ni är allergisk mot metoklopramid alternativt något
om ni besitter blödning, hinder alternativt sår inom mag-tarmkanalen
om ni äger alternativt är kapabel äga enstaka sällsynt tumör inom binjuren, såsom sitter nära njuren (feokromocytom).
om ni någonsin
om ni tar
om ni någonsin äger haft onormala pigmentnivåer inom blodet (methemoglobinemi) alternativt NADH cytokrom-b5 brist
Ge ej Metoclopramide orion mot unge beneath 1 år (se nedan “Barn samt ungdomar”).
Ta ej Metoclopramide orion ifall något från ovanstående gäller dig.
ifall ni är osäker, rådfråga läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska innan ni tar Metoclopramide Orion.
Varningar samt försiktighet
Tala tillsammans med läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska innan ni tar Metoclopramide orion om:
ni äger haft onormal hjärtrytm (QT-förlängning) alternativt andra hjärtproblem
ni äger bekymmer tillsammans saltnivåerna inom blodet, såsom kalium, natrium samt magnesium.
ni använder andra läkemedel vilket påverkar din hjärtrytm
ni äger neurologiska (hjärn) problem
ni besitter lever-eller njurproblem.
Dosen är kapabel behöva sänkas (se del 3).
Din läkare förmå behöva ta blodprover för för att granska dina pigmentnivåer inom blodet. nära onormala nivåer (methemoglobinemi) bör behandlingen avbrytas omedelbart samt permanent.
Du måste vänta minimalt 6 timmar mellan varenda dos metoklopramid, även angående ni ej får behålla dosen (t ex nära kräkning alternativt diarré), för för att undvika överdosering.
Överskrid ej tre månaders behandling på bas från risken för ofrivilliga muskelryckningar.
Barn samt ungdomar
Ofrivilliga rörelser (extrapyramidala störningar) är kapabel förekomma hos unge samt ungdomar. Metoclopramide orion får ej användas mot unge beneath 1 års ålder på bas från den ökade risken för ofrivilliga rörelser (se ovan "Använd ej Metoclopramide Orion”).
andra läkemedel samt Metoclopramide orion
Tala ifall för läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska ifall ni tar, nyligen äger tagit alternativt är kapabel tänkas ta andra läkemedel.
Orsaken är för att vissa läkemedel förmå påverka hur Metoclopramide orion fungerar alternativt för att Metoclopramide orion kunna påverka hur andra läkemedel fungerar. Dessa läkemedel inkluderar följande:
levodopa
antikolinergika (läkemedel mot magkramper alternativt spasmer)
morfinderivat (läkemedel såsom används för behandling från svår smärta)
lugnande (sedativa) läkemedel
läkemedel likt används nära psykisk ohälsa
digoxin (läkemedel för behandling från hjärtsvikt)
ciklosporin (läkemedel vilket används för för att behandla vissa rubbningar inom immunsystemet)
mivakurium samt suxameton (läkemedel vilket används för för att slappna från musklerna)
fluoxetin samt paroxetin (läkemedel vilket används för för att behandla depression)
Metoclopramide orion tillsammans med alkohol
Alkohol bör ej konsumeras beneath behandling tillsammans med metoklopramid eftersom detta ökar den lugnande (sedativa) effekten från Metoclopramide orion.
Graviditet samt amning
Om ni är gravid, tror för att ni är kapabel artikel gravid alternativt planerar för att skaffa ungar, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel. Metoclopramide orion är kapabel tas beneath graviditet ifall detta är nödvändigt. Din läkare kommer för att avgöra angående ni bör få detta läkemedel.
Metoclopramide orion rekommenderas ej angående ni ammar eftersom metoklopramid passerar över inom bröstmjölken samt förmå påverka ditt barn.
Körförmåga samt användning från maskiner
Du förmå känna dig dåsig, yr alternativt äga ofrivilliga rörelser (kramp, ryckningar) samt onormal muskelspänning liksom orsakar snedvridning från kroppen efter för att äga tagit Metoclopramide orion.
Den aktiva substansen existerar metoklopramid.Detta kunna påverka din ögonkontakt samt även påverka din förmåga för att köra fordon samt använda maskiner.
Du är själv ansvarig för för att bedöma angående ni är inom kondition för att framföra motorfordon alternativt utföra arbeten vilket kräver skärpt uppmärksamhet. enstaka från faktorerna liksom är kapabel påverka din förmåga inom dessa avseenden är användning från läkemedel på bas från deras effekter och/eller biverkningar.
presentation från dessa effekter samt biverkningar finns inom andra segment. Läs därför all resultat inom denna bipacksedel för vägledning. Diskutera tillsammans med din läkare alternativt apotekspersonal ifall ni är osäker.
3. Hur ni använder Metoclopramide orion
Använd ständigt Metoclopramide orion i enlighet med läkarens anvisningar.
Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal ifall ni är osäker.
Vuxna
Den rekommenderade engångsdosen är 10 mg, vilken är kapabel återkomma upp mot 3 gånger dagligen.
Den högsta rekommenderade dosen per dygn är 30 mg alternativt 0,5 mg/kg kroppsvikt.
Maximal rekommenderad behandlingstid är 5 dagar.
För för att förhindra fördröjt illamående samt kräkningar såsom är kapabel uppstå efter cellgiftsbehandling (barn inom åldern 1-18 år)
Den rekommenderade dosen är 0,1 mot 0,15 mg/kg kroppsvikt, vilken är kapabel återkomma upp mot tre gånger per ljus, genom munnen (oraladministrering).
Maximal dos beneath 24 timmar är 0,5 mg/kg kroppsvikt.
Doseringstabell
Ålder | Kroppsvikt | Dos | Frekvens |
1-3 år | 10-14 kg | 1 mg | Upp mot 3 gånger dagligen |
3-5 år | 15-19 kg | 2 mg | Upp mot 3 gånger dagligen |
5-9 år | 20-29 kg | 2,5 mg | Upp mot 3 gånger dagligen |
9-18 år | 30-60 kg | 5 mg | Upp mot 3 gånger dagligen |
15-18 år | Över 60 kg | 10 mg | Upp mot 3 gånger dagligen |
Du bör ej ta detta läkemedel beneath mer än 5 dagar för för att förhindra fördröjt illamående samt kräkningar likt förmå uppstå efter cellgiftsbehandling.
Metoclopramide orion är ej lämplig för användning mot unge vilket väger mindre än 30 kg. andra beredningsformer/styrkor kunna existera mera lämpliga för administrering.
Tabletten kunna delas inom lika stora doser.
Administreringssätt
Du måste vänta minimalt 6 timmar mellan varenda dos metoklopramid, även ifall ni ej får behålla (t ex nära kräkning alternativt diarré), för för att undvika överdosering.
Äldre personer
Dosen kunna behöva sänkas beroende på njurproblem, leverproblem samt allmäntillstånd.
Vuxna tillsammans med njurproblem
Tala tillsammans din läkare ifall ni äger njurproblem. Dosen bör sänkas ifall ni äger måttliga alternativt allvarliga njurproblem.
Vuxna tillsammans med leverproblem
Tala tillsammans med din läkare angående ni besitter leverproblem.
Dosen bör sänkas angående ni äger allvarliga leverproblem.
Barn samt ungdomar
Metoklopramid bör ej användas hos små människor beneath 1 år (se del 2).
ifall ni använt för massiv mängd från Metoclopramide orion
Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, vårdinrättning alternativt Giftinformationscentralen (tel.
112) för bedömning från risken samt rådgivning.
ni är kapabel uppleva ofrivilliga rörelser (extrapyramidala störningar), dåsighet, reducerad medvetandegrad, förvirring, hallucinationer samt hjärtproblem. Din läkare kunna nära behov ordinera enstaka behandling för dessa symtom.
angående ni besitter glömt för att använda Metoclopramide orion
Ta ej dubbel dos för för att kompensera för glömd dos.
Om ni besitter ytterligare frågor angående detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom varenda läkemedel kunna detta läkemedel orsaka biverkningar, dock samtliga användare behöver ej få dem.
Avsluta behandlingen samt prata genast tillsammans med din läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska ifall ni får något från följande symtom när ni tar detta läkemedel:
ofrivilliga rörelser (involverar ofta skalle alternativt hals).
detta förmå förekomma hos små människor alternativt ungdomar samt särskilt då höga doser används. Dessa symtom uppträder vanligen inom början från behandlingen samt är kapabel även uppstå efter enstaka enda dos. Dessa rörelser kommer för att upphöra efter för att dem äger behandlats på lämpligt sätt.
hög förhöjd kroppstemperatur, högt blodtryck, kramper, svettningar, salivering.
detta kunna existera symtom på en tillstånd vilket kallas malignt neuroleptikasyndrom.
klåda alternativt hudutslag, svullnad från ansikte, läppar alternativt hals, andningssvårigheter.
Mot illamående.
detta är kapabel artikel symtom på ett allergisk reaktion, liksom förmå existera allvarlig.
Följande biverkningar förmå förekomma:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 från 10 användare)
Vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 användare)
depression
ofrivilliga rörelser liksom tics, skakningar, vridande rörelser alternativt muskelsammandragningar (styvhet, stelhet)
symtom såsom liknar Parkinsons sjukdom (stelhet, skakningar)
rastlöshet
blodtryckssänkning (särskilt nära intravenösadministrering)
diarré
svaghetskänsla.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 100 användare)
förhöjda nivåer inom blodet från en kemisk budbärare i kroppen såsom kallas prolaktin, vilket förmå orsaka: mjölkproduktion hos män samt hos kvinnor såsom ej ammar
oregelbundna menstruationer
hallucinationer
synstörningar samt ofrivilliga ögonrörelser
nedsatt medvetandegrad
långsam hjärtrytm (särskilt nära intravenösadministrering)
allergi
hudutslag.
Sällsynta (kan förekomma hos upp mot 1 från 1000 användare)
tillstånd från förvirring
kramper (särskilt hos patienter tillsammans epilepsi)
högt blodtryck
nässelutslag.
Har rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare)
onormala nivåer från blodpigment: såsom förmå ändra färgen på din hud
onormal tillväxt från bröst (gynekomasti)
ofrivilliga muskelspasmer efter långvarig användning, särskilt hos äldre patienter
hög förhöjd kroppstemperatur, högt blodtryck, kramper, svettningar, salivering.
detta kunna artikel symtom på en tillstånd likt kallas malignt neuroleptikasyndrom
förändringar inom hjärtrytmen vilket förmå synas på en EKG-test
hjärtstillestånd (särskilt nära injektion)
chock (allvarlig sänkning från hjärtats tryck) (särskilt nära injektion)
svimning (särskilt nära intravenösadministrering)
allergisk reaktion såsom är kapabel artikel seriös (särskilt nära intravenösadministrering)
självmordstankar.
Rapportering från biverkningar
Om ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna data.
ni kunna också meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan).
Genom för att meddela biverkningar kunna ni bidra mot för att öka informationen angående läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Metoclopramide orion ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum likt anges på kartongen.
Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall.
Fråga apotekspersonalen hur man gör tillsammans med läkemedel likt ej längre används.
Vissa medicin kunna tyvärr utföra därför för att en illamående uppstår.Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är metoklopramidhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är majsstärkelse, pregelatiniserad stärkelse, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, stearinsyra, hypromellos, makrogol, titan dioxid (E171), talk.
Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar
Vit alternativt nästan ljus, rund, bikonvex filmdragerad medicindos tillsammans ett diameter på 7 mm samt brytskåra på båda sidorna.
Förpackningsstorlekar: 20, 30, 40, 50 samt 100 tabletter
Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.
Innehavare från godkännande för försäljning samt tillverkare
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Tillverkare
Orion Corporation orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Orion Corporation orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finland
För ytterligare upplysningar angående detta läkemedel, kontakta plats företrädare:
Orion Pharma AB, Danderyd
medinfo@orionpharma.com
Denna bipacksedel ändrades senast 2020-10-20
Under knappen Förpackningar inom Fass besitter oss samlat praktisk upplysning angående förpackningar samt priser.
Här får ni känna till bland annat vilka olika förpackningar läkemedlet levereras inom, ifall dem är receptbelagda samt vad läkemedlet kostar.
Observera för att läkemedel mot varelse ej omfattas från läkemedelsförmånen, samt för att fri prissättning gäller, därav är kapabel ni ej hitta prisuppgifter på Fass för dessa.
I tabellen får ni bland annat reda på:
Läkemedelsförpackningarnas varunummer, storlek, typ samt angående dem för tillfället marknadsförs alternativt inte.
Om läkemedlet är receptfritt alternativt receptbelagt, samt angående någon utöver läkare får förskriva läkemedlet.
Om läkemedlet ingår inom läkemedelsförmånen.
Om detta finns förpackningar vilket parallelldistribuerade från andra företag framträda resultat ifall detta.
Några saker likt kunna existera utmärkt för att veta:
Priser inom läkemedelsförmånen.
Läkemedelsförpackningar vilket ingår inom läkemedelsförmånen besitter en förmånspris när ni köper dem tillsammans med anvisning.
Priset fastställs från Tandvårds- samt läkemedelsförmånsverket (TLV). detta aktuella priset framträda ständigt på Fass.
Läkemedel utanför läkemedelsförmånen.
Läkemedel utanför läkemedelsförmånen besitter fri prissättning. Priserna varierar mellan olika läkemedelsbutik samt kunna därmed ej anges på Fass.
detta gäller även receptfria läkemedel samt läkemedel mot djur.
Presentation från tabellkolumnerna
En anmärkning skrivs bara ut ett gång fast den kunna gälla även för senare exempel.
a) Receptfri förpackning tillsammans med förmånspris på anvisning utan extra förskrivarkategorier
Storlek (1) | Förpacknings-typ (2) | Förmåns-pris tillsammans med recept(3) | Recept-belagd (4) | Övriga för-skrivare (5) | Varu-nummer (6) |
|---|---|---|---|---|---|
100 st | Blister | 199:50 | Nej | - | 012345 |
Kolumn 1: Anger förpackningens storlek tillsammans med avseende på kvantitet alternativt volym.
Kolumn 2: Anger förpackningens typ.
Denna är kapabel exempelvis utgöras från ett flaska, tryckförpackning (blister), tub etc.
Kolumn 3: Berättar för att läkemedelsförpackningen ingår inom läkemedelsförmånen på anvisning samt besitter fått en nationellt försäljningspris från Tandvårds- samt Läkemedelsförmånsverket.
Kolumn 4: Visar för att läkemedels-förpackningen ej är receptbelagd samt är kapabel köpas inom apotekens egenvårdsavdelningar alternativt inom vissa fall inom dagligvaruhandeln (fri prissättning).
Kolumn 5: Inga förskrivargrupper utöver läkare får förskriva anvisning på läkemedelsförpackningen.
Kolumn 6: Anger förpackningens varunummer
B) Receptbelagd förpackning tillsammans med förmånspris såsom äger ytterligare förskrivarkategorier
Storlek (1) | Förpacknings-typ (2) | Förmåns-pris tillsammans recept(3) | Recept-belagd (4) | Övriga för-skrivare (5) | Varu-nummer (6) |
|---|---|---|---|---|---|
100 st | Blister | 199:50 | Ja | Sjuksköterska Tandhygienist Tandläkare | 012345 |
Kolumn 4: Förpackningen är receptbelagd.
Kolumn 5: Får förskrivas även från sjuksköterskor tillsammans med förskrivningsrätt, tandhygienister samt tandläkare.
C) Receptbelagd förpackning tillsammans villkorat förmånspris.
Storlek (1) | Förpacknings-typ (2) | Förmåns-pris tillsammans recept (Med villkor)(3) | Recept-belagd (4) | Övriga för-skrivare (5) | Varu-nummer (6) |
|---|---|---|---|---|---|
100 st | Blister | 199:50 | Ja | - | 012345 |
Kolumn 3: Förpackningen ingår inom läkemedelsförmånen på anvisning angående särskilda villkor är fullbordade.
Mer upplysning angående dessa villkor för den specifika förpackningen erhålls när man klickar på ”Med villkor” likt normalt utgör ett länk (Observera, ej länk inom exemplet).
D) Receptfri förpackning utan förmånspris på anvisning liksom ej tillhandahålls.
Storlek (1) | Förpacknings-typ (2) | Förmåns-pris tillsammans med recept (3) | Recept-belagd (4) | Övriga för-skrivare (5) | Varu-nummer (6) |
|---|---|---|---|---|---|
- |
Kolumn 1 samt 2: Den röda textöverstrykningen inom kolumnerna ”Storlek” samt ”Förpackningstyp” anger för att förpackningen ej marknadsförs/tillhandahålls för närvarande.
E) Receptbelagd förpackning utan förmånspris.
Storlek (1) | Förpacknings-typ (2) | Förmåns-pris tillsammans recept (3) | Recept-belagd (4) | Övriga för-skrivare (5) | Varu-nummer (6) |
|---|---|---|---|---|---|
100 st | Blister | Ej förmån | Ja | - | 012345 |
Kolumn 3: Den receptbelagda läkemedelsförpackningen omfattas ej från läkemedelsförmånen på anvisning samt besitter fri prissättning inom handeln.
F) Receptfri veterinär förpackning.
Storlek (1) | Förpacknings-typ (2) | Recept-belagd (3) | Varu-nummer (4) |
|---|---|---|---|
100 st | Blister | Nej | 123456 |
• Kolumn 1: Anger förpackningens storlek tillsammans med avseende på kvantitet alternativt volym.
• Kolumn 2: Anger förpackningens typ.
Denna kunna exempelvis utgöras från ett flaska, tryckförpackning (blister), tub etc.
• Kolumn 3: Visar för att läkemedels-förpackningen ej är receptbelagd samt får köpas inom egenvården. (Apoteken bestämmer själva försäljningspriset).
• Kolumn 4: Anger förpackningens varunummer.
G) Receptbelagd veterinär förpackning.
Storlek (1) | Förpacknings-typ (2) | Recept-belagd (3) | Varu-nummer (4) |
|---|---|---|---|
100 st | Blister | Ja | 123456 |
• Kolumn 3: Visar för att läkemedelsförpackningen är receptbelagd.
(Apoteken bestämmer själva försäljningspriset).
G) Receptbelagd veterinär förpackning vilket ej tillhandahålls för närvarande.
Storlek (1) | Förpacknings-typ (2) | Recept-belagd (3) | Varu-nummer (4) |
|---|---|---|---|
Ja | 123456 |
• Kolumn 1 samt 2: Den röda textöverstrykningen inom kolumnerna "Storlek" samt "Förpackningstyp" anger för att förpackningen ej marknadsförs/tillhandahålls för närvarande.
Texten reviderades senast: 2024-10-10
Publiceringsdatum: 2024-10-10